【提醒】9月1日起我国目录将有新变化！

　　本文原标题：《【提醒】9月1日起，我国目录将有新变化！（附最新目录）》

　　根据《品和管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将含羟考酮复方制剂等品种列入管理。现公告如下：

　　一、口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克，且不含其它品、或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类管理；

　　二、口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其它品、或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类管理；

　　禁止使用现金进行品和交易，但是个人合法购买品和的除外。

　　【第三十二条】第二类零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类；不得向未成年人销售第二类。

　　【第三十九条】具有品和第一类处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用品或者第一类的患者，应当满足其合理用药需求。

　　在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到品或者第一类时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有品和第一类处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需品或者第一类。

　　【第四十四条】因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的品和第一类；携带品和第一类出入境的，由海关根据自用、合理的原则放行。

　　医务人员为了医疗需要携带少量品和出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带品和证明。海关凭携带品和证明放行。

　　截止目前（2019年8月），我国品种共包含150种，其中第一类为68种，第二类为82种。

　　注：2015年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类管理。